4月9日，2025張江生命科學(xué)國際創(chuàng)新峰會開幕主論壇上，浦東新區(qū)區(qū)委常委、區(qū)政府黨組副書記徐徠在致辭中指出，2024年，浦東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到4100億元（年增長近300億元）。

2019年以來，浦東累計獲批1類創(chuàng)新藥21個（占上海3/4），創(chuàng)新醫(yī)療器械31個（占上海58.5%），今年已獲批上市2款1類創(chuàng)新藥和4款創(chuàng)新醫(yī)療器械。細胞基因保持先發(fā)優(yōu)勢，全國共有6個上市的CAR-T細胞治療藥品，浦東有3個；另一方面，加快推動創(chuàng)新產(chǎn)品“走出去”，已有3款自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥在歐美、日本等主流市場獲批上市，一大批創(chuàng)新醫(yī)療器械走向國際市場；推動浦東成為跨國藥企創(chuàng)新產(chǎn)品首發(fā)地，已有2款全球同步研發(fā)的產(chǎn)品率先在我國獲批上市，實現(xiàn)“同步研發(fā)、同步臨床、同步注冊”。

徐徠表示，下一步，浦東將重點強化集聚效應(yīng)、強化原始創(chuàng)新、強化前瞻布局、強化改革試點、強化高效服務(wù)，著力提升能級，全力打造產(chǎn)業(yè)集群新高地。

中國的創(chuàng)新藥在近年來發(fā)展迅猛。醫(yī)藥魔方最新披露的數(shù)據(jù)顯示，在2015~2024這十年間，中國原研新藥的數(shù)量超越美國，躋身全球新藥研發(fā)第一梯隊，本土創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易總額突破1500億美元，18款中國原研新藥在海外獲批上市。宜明昂科（01541.HK）董事長、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官兼執(zhí)行董事田文志博士在接受第一財經(jīng)采訪時表示，今年的對外授權(quán)應(yīng)該仍然是大概率事件。宜明昂科曾經(jīng)在去年達成了一項潛在金額超20億美元的BD交易，田文志表示，今年將會收到里程碑付款。

隨著中國的創(chuàng)新藥的國際化趨勢不斷深入，業(yè)界呼吁真正從源頭創(chuàng)新上做到在靶點上的中國原創(chuàng)，而這既離不開機制方面的激勵，也需要企業(yè)家的創(chuàng)新精神和相應(yīng)的投入。

中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所研究員馬大為表示，跟蹤性創(chuàng)新在過去10年中國做的已經(jīng)是非常不錯了，而且這個體系已經(jīng)完成形成了，下一個階段要考慮的是有沒有可能發(fā)展一些中國真正原創(chuàng)的藥，這個是基礎(chǔ)研究一定要做的事。“我相信隨著這樣一個學(xué)科不斷的往前推進，十年、二十年以后我們肯定能給企業(yè)界提供一些創(chuàng)新的靶點，讓大家做出真正國際一流的創(chuàng)新藥。”

中國科學(xué)院院士、發(fā)展中國家科學(xué)院院士、中國科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所所長譚蔚泓表示，真正的做到原創(chuàng)還是要強調(diào)一部分基礎(chǔ)研究，有了這些原創(chuàng)的基礎(chǔ)研究才有我們中國藥物領(lǐng)域的原創(chuàng)的靶點，原創(chuàng)的成果。“中國的公司通過過去尤其是生物醫(yī)藥領(lǐng)域里面，通過過去30年的發(fā)展，已經(jīng)到了這么一個階段，更是應(yīng)該做原創(chuàng)的研究，中國的企業(yè)要有創(chuàng)新精神，要舍得把你剩下來的錢用來真正做創(chuàng)新。” 譚蔚泓同時表示，政府部門要進一步的強調(diào)基礎(chǔ)研究，另外一方面要有機制鼓勵公司做原創(chuàng)性的靶點，原創(chuàng)性藥物的開發(fā)。